安眠药的发展史( 二 )


唑吡坦能显著缩短入睡时间,同时能减少夜间觉醒次数 , 增加总睡眠时间,改善睡眠质量,次晨无明显后遗作用 。极少产生“宿睡”现象,也不影响次晨的精神活动和动作的机敏度 。一些较安全的安眠药久服无成瘾性,停药后很少产生反跳性失眠,重复应用极少积聚,使用较为安全 。因此上市后得到广泛认同,已成为治疗失眠症的标准药物 , 有逐步取代苯二氮卓类药物的趋势 。
第三代镇静催眠药物口服吸收良好 , 半小时达血液浓度高峰,药物代谢排泄快,半衰期为3~6小时 , 经肾脏代谢 。本类药物治疗指数高,安全性高 。基本不改变正常的生理睡眠结构,不产生耐受性、依赖性 。不良反应与患者的个体敏感性有关 , 偶而有思睡、头昏、口苦、恶心和健忘等 。这类较安全的催眠药包括唑吡坦、扎来普隆、佐匹克隆等 。