化学平衡知识点_有关等效平衡的知识点!

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化学选修4化学反应与原理
章节知识点梳理
第一章 化学反应与能量
一、焓变  反应热 
   1.反应热:一定条件下 , 一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量
   2.焓变(ΔH)的意义:在恒压条件下进行的化学反应的热效应
(1).符号: △H(2).单位:kJ/mol
3.产生原因:化学键断裂——吸热      化学键形成——放热
放出热量的化学反应 。(放热>吸热) △H 为“-”或△H <0
吸收热量的化学反应 。(吸热>放热)△H 为“+”或△H >0
☆常见的放热反应:①所有的燃烧反应②酸碱中和反应③大多数的化合反应④金属与酸的反应⑤ 生石灰和水反应⑥ 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等
☆常见的吸热反应:①晶体Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl②大多数的分解反应③以H2、CO、C为还原剂的氧化还原反应④ 铵盐溶解等
二、热化学方程式
书写化学方程式注意要点:
      ①热化学方程式必须标出能量变化 。
  ②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态(g,l,s分别表示固态,液态,气态 , 水溶液中溶质用aq表示) 
  ③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强 。
  ④热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数
  ⑤各物质系数加倍,△H加倍;反应逆向进行 , △H改变符号,数值不变
三、燃烧热
1.概念:25 ℃,101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量 。燃烧热的单位用kJ/mol表示 。
※注意以下几点:
①研究条件:101 kPa
②反应程度:完全燃烧 , 产物是稳定的氧化物 。
③燃烧物的物质的量:1 mol
④研究内容:放出的热量 。(ΔH<0,单位kJ/mol)
四、中和热
1.概念:在稀溶液中 , 酸跟碱发生中和反应而生成1mol H2O,这时的反应热叫中和热 。
2.强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH-反应,其热化学方程式为:
【化学平衡知识点_有关等效平衡的知识点!】H+(aq) +OH-(aq) =H2O(l)    ΔH=-57.3kJ/mol
3.弱酸或弱碱电离要吸收热量 , 所以它们参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol 。
4.中和热的测定实验
五、盖斯定律
1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的 。
第二章 化学反应速率和化学平衡
一、化学反应速率
1. 化学反应速率(v)
⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化
⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L·s)
⑷影响因素:
①决定因素(内因):反应物的性质(决定因素)
②条件因素(外因):反应所处的条件
2.
                           
※注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响 , 可以认为反应速率不变 。
        (2)、惰性气体对于速率的影响
           ①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变
②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢
二、化学平衡
(一)1.定义:
化学平衡状态:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态 。
2、化学平衡的特征
逆(研究前提是可逆反应)
等(同一物质的正逆反应速率相等)
动(动态平衡)
定(各物质的浓度与质量分数恒定)
变(条件改变,平衡发生变化)
3、判断平衡的依据
 
判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
例举反应
   
mA(g)+nB(g)   pC(g)+qD(g)
   
混合物体系中
各成分的含量
   
①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定
   
平衡
   
②各物质的质量或各物质质量分数一定
   
平衡
   
③各气体的体积或体积分数一定
   
平衡
   
④总体积、总压力、总物质的量一定
   
不一定平衡
   
正、逆反应
速率的关系
   
①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即V(正)=V(逆)
   
平衡
   
②在单位时间内消耗了n molB同时消耗了p molC,则V(正)=V(逆)
   
平衡
   
③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q,V(正)不一定等于V(逆)
   
不一定平衡
   
④在单位时间内生成n molB,同时消耗了q molD,因均指V(逆)
   
不一定平衡
   
压强
   
①m+n≠p+q时 , 总压力一定(其他条件一定)
   
平衡
   
②m+n=p+q时 , 总压力一定(其他条件一定)
   
不一定平衡
   
混合气体平均相对分子质量Mr
   
①Mr一定时,只有当m+n≠p+q时
   
平衡
   
②Mr一定时,但m+n=p+q时
   
不一定平衡
   
温度
   
任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时(其他不变)
   
平衡
   
体系的密度
   
密度一定
   
不一定平衡
   
其他
   
如体系颜色不再变化等
   
平衡
   
(二)影响化学平衡移动的因素
1、浓度对化学平衡移动的影响
(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度 , 都可以使平衡向逆方向移动
(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡_不移动_
(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度__减小__,生成物浓度也_减小_, V正_减小__,V逆也_减小__,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和_大_的方向移动 。
2、温度对化学平衡移动的影响
影响规律:在其他条件不变的情况下 , 温度升高会使化学平衡向着___吸热反应______方向移动,温度降低会使化学平衡向着_放热反应__方向移动 。
3、压强对化学平衡移动的影响
影响规律:其他条件不变时 , 增大压强,会使平衡向着__体积缩小___方向移动;减小压强 , 会使平衡向着___体积增大__方向移动 。
注意:(1)改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动
(2)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似
4.催化剂对化学平衡的影响:由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的,所以平衡__不移动___ 。但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平衡所需的_时间_ 。
5.勒夏特列原理(平衡移动原理):如果改变影响平衡的条件之一(如温度,压强,浓度) , 平衡向着能够减弱这种改变的方向移动 。
三、化学平衡常数
(一)定义:在一定温度下,当一个反应达到化学平衡时 , ___生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数____比值 。   符号:__K__
(二)使用化学平衡常数K应注意的问题:
1、表达式中各物质的浓度是__变化的浓度___,不是起始浓度也不是物质的量 。









化学第二章 化学反应速率和化学平衡 知识点总结我的百度空间有
化学选修4第二章知识点总结一、自发反应:在一定条件下,无需外界帮助就能自动进行的反应 。
能量判据:体系趋向于从高能状态转变为低能状态(△H < 0) 。
对于化学反应而言,绝大多数的放热反应能自发进行,且放出的热量越多,体系能量降低越多,反应越完全
焓变(△H)是决定反应能否自发进行的因素之一,但不是唯一因素
熵:衡量一个体系混乱度的物理量叫做熵,用符号S表示 。
对于同一物质:S(g)﹥S(l)﹥S(s)
熵变:反应前后体系熵的变化叫做反应的熵变.用△S表示 。
△S=S生成物总熵-S反应物总熵
反应的△S越大,越有利于反应自发进行
熵判据:体系趋向于由有序状态转变为无序状态,即混乱度增加( △S>0) 。且△S越大,越有利于反应自发进行 。
正确判断一个化学反应是否能够自发进行:必须综合考虑反应的焓变和熵变
焓变和熵变对反应方向的共同影响
判断依据: △G= △H-T △S < 0反应能自发进行
1. △H <0,△S>0该反应一定能自发进行;
2. △H >0,△S<0该反应一定不能自发进行;
3. △H <0 , △S<0该反应在较低温度下能自发进行
4. △H >0,△S>0该反应在较高温度下能自发进行
注意:
1.反应的自发性只能用于判断反应的方向,不能确定反应是否一定会发生和过程发生的速率 。例如金刚石有向石墨转化的倾向,但是能否发生,什么时候发生,多快才能完成,就不是能量判据和熵判据能解决的问题了 。
2.在讨论过程的方向时,指的是没有外界干扰时体系的性质 。如果允许外界对体系施加某种作用 , 就可能出现相反的结果 。例如石墨经高温高压还是可以变为金刚石的 。
二.可逆反应
(1)可逆反应:在相同条件下,能同时向正、逆反应方向进行的反应 。
不可逆反应:在一定条件下,进行得很彻底或可逆程度很小的反应 。
(2)可逆反应的普遍性:大部分化学反应都是可逆反应 。
(3)可逆反应的特点:
①相同条件下,正反应和逆反应同时发生
②反应物、生成物共同存在
③可逆反应有一定的限度(反应不能进行到底)
三、化学平衡
1.化学平衡状态的定义
指在一定条件下的可逆反应里 , 正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态
3.化学平衡状态的标志
(1)υ正 = υ逆 (本质特征)
① 同一种物质:该物质的生成速率等于它的消耗速率 。
② 不同的物质:速率之比等于方程式中各物质的计量数之比,但必须是不同方向的速率 。
(2)反应混合物中各组成成分的含量保持不变(外部表现):
① 各组成成分的质量、物质的量、分子数、体积(气体)、物质的量浓度均保持不变 。
② 各组成成分的质量分数、物质的量分数、气体的体积分数均保持不变 。
③ 若反应前后的物质都是气体,且总体积不等,则气体的总物质的量、总压强(恒温、恒容)、平均摩尔质量、混合气体的密度(恒温、恒压)均保持不变 。
④ 反应物的转化率、产物的产率保持不变 。四.化学平衡常数
(1)定义:在一定温度下 , 当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度系数之幂的积与反应物浓度系数之幂的积比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数 。用 K 表示 。
(2) 表达式: aA(g)+bB(g)  cC(g)+ dD(g)
在一定温度下无论反应物的起始浓度如何,反应达平衡状态后,将各物质的物质量浓度代入下式,得到的结果是一个定值 。

这个常数称作该反应的化学平衡常数,简称平衡常数
(1)K 的意义: K 值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正反应进行的程度大,反应物的转化率也越大 。因此,平衡常数的大小能够衡量一个化学反应进行的程度,又叫反应的限度 。
(2)一定温度时 , 同一个反应,其化学方程式书写方式、配平计量数不同,平衡常数表达式不同 。
(3)在平衡常数的表达式中,物质的浓度必须是平衡浓度(固体、纯液体不表达) 。在稀溶液中进行的反应,水的浓度可以看成常数,不表达在平衡常数表达式中,但非水溶液中的反应,如果反应物或生成物中有水,此时水的浓度不能看成常数 。
(4)K>105 时,可认为反应进行基本完全 。
(5)K只与温度有关,与反应物或生成物浓度变化无关,与平衡建立的途径也无关,在使用时应标明温度 。温度一定时 ,  K 值为定值 。
2 、平衡转化率
(1)定义:物质在反应中已转化的量与该物质总量的比值
(2)表达式:
小结:反应的平衡转化率能表示在一定温度和一定起始浓度下反应进行的限度 。
利用化学平衡常数可预测一定温度和各种起始浓度下反应进行的限度 。
(3)产品的产率:转化率的研究对象是反应物,而产率的研究对象是生成物 。
有关等效平衡的知识点!等效平衡
等效平衡问题是指利用等效平衡(相同平衡或相似平衡)来进行的有关判断和计算问题 , 即利用与某一平衡状态等效的过渡平衡状态(相同平衡)进行有关问题的分析、判断,或利用相似平衡的相似原理进行有关量的计算 。所以等效平衡也是一种思维分析方式和解题方法 。这种方法往往用在相似平衡的计算中 。
由上叙述可知,相同平衡、相似平衡和等效平衡是不同的 , 相同平衡是指有关同一平衡状态的一类计算 , 相似平衡是指几个不同但有着比值关系的平衡的一类计算,而等效平衡则是利用平衡等效来解题的一种思维方式和解题方法 。
建立相同平衡或相似平衡与外界条件有关,一是恒温恒容 , 一是恒温恒压 。
①在恒温、恒压下,只要能使各物质的初始物质的量分别相等,就可以建立相同平衡 。两个平衡的所有对应平衡量(包括正逆反应速率、各组分的物质的量分数、物质的量浓度、气体体积分数、质量分数等)完全相等 。只要能使各物质初始物质的量之比相等就可以建立相似平衡 。即两平衡的关系是相似关系 。两平衡中各组分的物质的量分数、气体体积分数、质量分数、各反应物的转化率等对应相等;而两平衡中的正逆反应速率、各组分平衡时的物质的量及物质的量浓度等对应成比例 。
②在恒温、恒容下 , 只要使各物质初始浓度相等即可建立相似平衡 。即两平衡的关系是相似关系 。两平衡中的正、逆反应速率、各组分平衡时的物质的量浓度、物质的量分数、气体体积分数、质量分数、各反应物的转化率等对应相等;而两平衡中各组分平衡时的物质的量等对应成比例 。
注意事项:
1、平衡等效,转化率不一定相同
①若是从不同方向建立的等效平衡 , 物质的转化率一定不同 。如在某温度下的密闭定容容器中发生反应2M(g)+ N(g)=2E(g),若起始时充入2molE,达到平衡时气体的压强比起始时增大了20% , 则E的转化率是40%;若开始时充入2molM和1molN , 达到平衡后 , M的转化率是60% 。
②若是从一个方向建立的等效平衡,物质的转化率相同 。如恒温恒压容器中发生反应2E(g) =2M(g)+ N(g),若起始时充入2molE,达到平衡时M的物质的量为0.8mol,则E的转化率是40%;若开始时充入4molE,达到平衡后M的物质的量为1.6mol,则E的转化率仍为40% 。
2、平衡等效 , 各组分的物质的量不一定相同
①原料一边倒后,对应量与起始量相等的等效平衡,平衡时各组分的物质的量相等 。
②原料一边倒后,对应量与起始量比相等(不等于1)的等效平衡,平衡时各组分的物质的量不相等,但各组分的物质的量分数相等 。
等效平衡问题由于其涵盖的知识丰富,考察方式灵活 , 对思维能力的要求高,一直是同学们在学习和复习“化学平衡”这一部分内容时最大的难点 。近年来,沉寂了多年的等效平衡问题在高考中再度升温,成为考察学生综合思维能力的重点内容,这一特点在2003年和2005年各地的高考题中体现得尤为明显 。很多同学们在接触到这一问题时,往往有一种恐惧感 , 信心不足 , 未战先退 。实际上,只要将等效平衡概念理解清楚,加以深入的研究,完全可以找到屡试不爽的解题方法 。
等效平衡问题的解答,关键在于判断题设条件是否是等效平衡状态,以及是哪种等效平衡状态 。要对以上问题进行准确的判断,就需要牢牢把握概念的实质 , 认真辨析 。明确了各种条件下达到等效平衡的条件,利用极限法进行转换,等效平衡问题就能迎刃而解了 。
一. 概念辨析
概念是解题的基石 。只有深入理解概念的内涵和外延 , 才能在解题中触类旁通,游刃有余 。人教版教材对等效平衡概念是这样表述的:“实验证明,如果不是从CO和H2O(g)开始反应,而是各取0.01molCO2和0.01molH2,以相同的条件进行反应,生成CO和H2O(g),当达到化学平衡状态时,反应混合物里CO、H2O(g)、CO2、H2各为0.005mol,其组成与前者完全相同(人教版教材第二册(必修加选修)第38页第四段) 。”这段文字说明了,化学平衡状态的达到与化学反应途径无关 。即在相同的条件下,可逆反应无论从正反应开始还是从逆反应开始,还是从既有反应物又有生成物开始 , 达到的化学平衡状态是相同的,平衡混合物中各组成物质的百分含量保持不变,也就是等效平衡 。
等效平衡的内涵是,在一定条件下(等温等容或等温等压),只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后 , 任何相同组分的质量分数(或体积分数)都相同,这样的平衡互为等效平衡 。