化学有机物_高中化学能发生水解反应的哪些有机物 _生活经验

初中化学中怎样区分有机物和无机物？！
高中化学有机物，哪些是天然高分子化合物？天然高分子化合物有：蛋白质、木质素、天然橡胶、纤维素、淀粉、石棉、云母、核酸等
“天然高分子化合物”释义：
天然高分子化合物简称为天然高分子。在自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成高分子化合物。天然高分子化合物一般存在于动物、植物或矿物内。比如纤维素、淀粉、蛋白质、木质素、天然橡胶、石棉、云母、核酸等。常含有其他高分子物质或矿物杂质。可用物理和化学方法净化、加工或改性。广泛用于工业、农业、交通运输业、国防和人民生活中。
初中化学的六种有机物是什么？甲烷CH4最简单的有机物
乙酸CH3COOH
酒精C2H5OH
葡萄糖C6H12O6
蔗糖C12H22O11
淀粉（C6H10O5）n
高中化学有机物中，有什么可以和氢气反应？芳香化合物。含碳碳双键、碳碳三键、醛基官能团等等的化合物。（酯基不能与氢气发生加成反应）
芳香化合物，含碳碳双键、碳碳三键、醛基官能团的化合物在催化剂的条件下可以与氢气发生加成反应。
加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

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扩展资料：
加成反应的分类：
1、亲核加成反应：由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
2、亲电加成反应：烯烃的加成反应。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。
3、环加成：属于协同反应的范畴，常见的有狄尔斯-阿德尔反应。
4、加成聚合：经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
参考资料来源：百度百科-加成反应有机化学都有什么类有机物能使溴水褪色【化学有机物_高中化学能发生水解反应的哪些有机物】烯烃、炔烃、醛类、苯酚、苯等。
1、烯烃
烯烃结构中含有不饱和C=C双键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子
带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳双键，生成环状的溴鎓离子，再带负电的溴负离子或带负电的氢氧根离子从反面进攻溴鎓离子，生成1 ， 2—二溴乙烷或 CH2--CH2 。
这两种物质都是无色的，所以溴水的颜色褪去了。
2、炔烃
炔烃结构中含有不饱和碳碳三键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子
带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳三键，发生加成反应，使溴水褪色。
其C≡C的C是sp杂化，使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了C-H键极性使氢原子容易解离，显示"酸性" 。
3、醛类
醛基可以将溴水退色的原因是醛基可以在水存在时，被氧化成羧基。
反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr 。

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4、苯酚
酚使溴水褪色是由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，从而使溴水褪色。
5、苯
苯能够使得溴水褪色，利用的是萃取的原理。由于Br2在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度，所以大部分Br2转移到了苯中。最后由于苯和水不互溶分层，上层是有机层，橙红色。下层是水层，几乎无色。
参考资料来源：
百度百科-溴水
高中有机化学中哪些有机物的反应是与溴水反应，哪...在高中化学中，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷只需要溴水即可发生。而溴与苯在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应需要液溴。

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扩展资料烷烃只能和卤素单质发生取代反应，条件是光照。断开C-H键。
烯烃和炔烃可以和卤素单质也可卤素溶液发生加成反应。断开碳碳双键或碳碳叁键。
C-H较为稳定，断开C-H键的反应需要卤素单质，因根据另一种反应物的状态确定选用卤素气态单质，还是卤素液态单质，因使两种反应物的状态相同。
碳碳双键或碳碳叁键不太稳定，发生断开碳碳双键或碳碳叁键的加成反应时选择卤素的溶液即可。
注意：苯较为特殊，受离域π键的影响。苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应生成溴苯。高中化学能发生水解反应的哪些有机物典型类型：
卤化物的水解
通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：
R—X+H2O-─→R—OH+HX
Ar—X+2H2O─→Ar—OH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。
酯的水解
油脂在酸或碱催化条件下可以水解.
① 酸性条件下的水解
在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）高级脂肪酸.
C17H35COO-CH2 CH2-OH
C17H35COO-CH +3H2O ==== CH-OH + 3C17H35COOH
C17H35COO-CH2 CH2-OH
② 碱性条件下的水解
在碱性条件下水解为甘油高级脂肪酸盐.
C17H35COO-CH2 CH2OH
C17H35COO-CH +3NaOH ==== CH2OH + 3C17H35COONa
C17H35COO-CH2 CH2OH
两种水解都会产生甘油.
油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应.
工业上就是利用油脂的皂化反应制取肥皂.
低碳烯烃与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯，经加酸水解可得低碳醇。
淀粉/纤维素水解
(C6H10O5)n(淀粉/纤维素)+nH2O→nC6H12O6(葡萄糖)
蔗糖水解
C12H22O11(蔗糖)+H2O→C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)
麦芽糖水解
C12H22O11(麦芽糖)+H2O→2C6H12O6(葡萄糖)
芳磺酸盐的水解
通常不易进行，须先经碱熔，即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠，后者可通过加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸钠在300～340℃常压碱熔后水解而得2－萘酚。某些芳磺酸盐还需用氢氧化钠和氢氧化钾的混合碱作为碱熔的反应剂。芳磺酸盐较活泼时可用氢氧化钠水溶液在较低温度下进行碱熔。
胺的水解
脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮盐，再加热使重氮盐水解。反应通式如下：
Ar—NH2+NaNO2+2H2SO4
─→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O
Ar—N+2HSO4+H2O─→ArOH+H2SO4+N2
如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚(愈创木酚) 。芳环上的氨基直接水解,主要用于制备1-萘酚衍生物因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解。如从1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亚硫酸氢钠水解。