骨头是一种动态组织，不断生长、重塑和退化 。在这些过程中起中心作用的是破骨细胞 ， 即能够再吸收骨的多核巨型细胞 ， 它们是从单核巨噬细胞/单核细胞系造血细胞前体分化出来的 。正常情况下，骨再吸收会被形成骨头的成骨细胞的活性所平衡，但在骨质疏松症等骨头被破坏的疾病中 ， 破骨细胞活性超过成骨细胞活性 。现在，研究人员利用一种荷尔蒙匮乏型骨质疏松症小鼠模型，发现血液中的脂质介质“鞘氨醇—1—磷酸盐”是骨头去矿质作用的一个关键调控因子 。它控制破骨细胞前体的迁移行为，从而调控骨头的体内平衡 。作为破骨细胞生成中的一个至关重要的控制点，“鞘氨醇—1—磷酸盐”有可能成为骨再吸收疾病的一个潜在治疗目标 。
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