春节长假的一个好处,就是能有大段时间好好读书 。
所以,我读了《较好的告别——关于衰老与死亡,你必须知道的常识》 。
根据普利策奖获奖者凯瑟琳·布( Katherine Boo ) 的推荐,这本书不只讲述了死亡和医药的局限,也揭示了如何自主、快乐、拥有尊严地活到生命的终点 。
这对认知症长者尤为重要 。
毕竟,他们在获得确诊后还能生活很长的时间——少则几年,多则十几年甚至二十几年 。
如何舒适愉悦、富有尊严地度过余生,是我们每个人都必须思考的问题——
如果有一天我的父母得了认知症该怎么办 。
如果有一天我得了认知症该怎么办 。
如果我或亲人得了认知症,我们愿意得到什么样的照顾和支持?
如果有一天我的父母得了认知症该怎么办 。
如果有一天我得了认知症该怎么办 。
如果我或亲人得了认知症,我们愿意得到什么样的照顾和支持?
在《较好的告别》这本书里,较吸引我的是其中两个和长期照护服务提供者有关的故事 。
排名个故事,是威尔逊女士( Keren Brown Wilson ) 和她创建的长者照护的辅助生活模型( Assisted Living Model of Elderly Care ) 。
展开全文
Keren B Wilson博士
威尔逊19岁时,母亲杰茜遭遇了毁灭性的的中风,导致半身瘫痪,生活无法自理 。
【老年护理员的个人发展 养老护理员职业发展】当时威尔逊还是个大学生,无法照看母亲;兄弟姐妹的情况也不比她好多少 。除了去护理院,母亲别无去处 。
所以威尔逊就把安排进大学附近的一所护理院 。
但是,母亲杰茜不停地对女儿说:“带我回家” 。
接下来的几年,杰茜辗转了几所护理院,每一处都靠近一个子女,但没有一个地方得到杰茜的认可 。
威尔逊结婚后,被录取为老年病学博士研究生 。这时候母亲杰茜提出的一个问题改写了女儿的人生:“你为什么不做点儿事儿帮助我这类人呢?”
母亲杰茜的想法很简单 。
她想要的是一所小小的房子,有小小的厨房和卫生间,里面有她喜欢的冬西,包括她的猫咪、她喜欢的牙膏和咖啡壶 。
在这个地方,她可以锁上房门、控制温度,拥有自己的家具 。没人要她起床,没人关掉她喜欢看的肥皂剧节目,没人让她参加她不喜欢的活动 。她会做回杰茜,拥有隐私和自由,而不是一个睡在病床上的病人 。
听到母亲诉说自己的想法时,威尔逊有点不知所措 。
因为在当时,虽然母亲的愿望合乎情理,可是每个护理院都有自己的规矩,不可能满足母亲的要求 。
随着研究和探索的深入,威尔逊愈发确信,护理院不可能接受母亲想要的那些冬西,因为那些机构每一个细节设计都是为了控制入住的居民,保障他们的健康和安全;但同时也使得这些地方蒙昧固执、无意改变 。
于是威尔逊开始和丈夫一起,勾画新型的长者之家 。
那也是母亲杰茜渴望的地方 。
两个学者从来没干过这些事儿,但是他们一步一步学习,多方奔走,排除万难,终于在1983年建成了新型辅助生活中心——帕克之家 。
这个概念既激进又吸引人,帕克之家112个单元房几乎瞬间就住满了人 。
虽然有些长者已经半失能或失能,但没有一个人被称为是“病人” 。
他们在帕克之家有充分的自***,同时也拥有隐私 。
他们需要协助的时候,会有护理人员来帮忙 。
他们还有人陪伴,与外界保持联系,继续进行他们珍视的活动 。
从表面上看,帕克之家的服务和传统的护理院相似;但有一点非常不同——这里每个护理人员都明白,当进入每个老人的房间,她们进入的都是别人的家 。这从根本上改变了权力关系 。
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